page_banner

Termékek

Cas61-54-1 triptamin Gyár közvetlen raktáron

Rövid leírás:

A triptamin egy monoamin-alkaloid, hasonló a többi nyom-aminhoz, vélhetően neuromodulátorként vagy neurotranszmitterként játszik szerepet.

Kémiai és fizikai tulajdonságok

Sűrűség 1,2 ± 0,1 g / cm3
Forráspont 378,8 ± 0,0 ° C 760 Hgmm nyomáson
Olvadáspont 113-116 ° C (világít)
Molekulaképlet C10H12N2
Molekuláris tömeg 160.216
Lobbanáspont 187,7 ± 8,1 ° C
Pontos szentmise 160.100052
PSA 41,81000
LogP 1.38
Gőznyomás 0,0 ± 0,8 Hgmm 25 ° C-on
Törésmutató 1.669
Vízben való oldhatóság elhanyagolható

Termék leírás

Termékcímkék

Leírás
Triptaminegy monoamin-alkaloid, amely a triptofán aminosav dekarboxilezésével szintetizálható. Különösen a triptamin található gombákban, növényekben, kétéltűekben, állatokban és mikrobákban.
A triptamin indolgyűrűs szerkezettel és kondenzált kettős gyűrűvel rendelkezik, amely egy benzolgyűrűből és egy pirrolgyűrűből áll, aminocsoporthoz 2 szénatomos oldallánc kapcsolódik. Az indol gyűrű számos komplex természetes termék létfontosságú magja, amelyek jelentőséggel bírnak a gyógyszer felfedezésében, valamint néhány szintetikus és nem szintetikus gyógyszer, amelyek a triptamin vázán alapulnak.
A vegyi anyag megkülönböztetett szerkezete a szerotonin neurotranszmitterhez, valamint ismert gyógyszerekhez és hallucinogénekhez való közelítés. A triptamin jelentősége pszichedelikus gyógyszerként, neuromodulátorként és neurotranszmitterként jól ismert, mivel emlősagyban kis mennyiségben van jelen.
Alkalmazások
A triptamin analógjai, amelyeket általában szintetikus átalakításával állítanak elő, jelentős szerepet játszanak az egyénekben a magjában biológiailag aktív funkciók bevezetése miatt, amelyek változásokat okozhatnak az emberi agy mentális és fizikai állapotában.
A nitrogénatomon lévő indolgyűrű szubsztitúciói és az oldalláncának C-2-je számos neuroaktív vegyületet eredményez, a migrénellenes gyógyszerektől a mérgező anyagokon át, mint például a rizatriptán, a szumatriptán és a zolmitriptán. Kis mennyiségű triptaminra van szükség halálos kimenetele és mérgezése miatt, több okból is.
Használ
A triptamin a növényekben található monoamin alkaloid. A triptamint általában biológiailag aktív vegyületek, például neurotranszmitterek és pszichedelikumok előállítására használják.
Triptamint tartalmazó növények
Növényekben a triptamin kis mennyiségben ígéretes fázisként hat a növényi indol-3-ecetsav hormonra egy bioszintetikus úton. Az N, N-dimetil-triptamin (DMT) egy triptamin-származék, amely a „lelkek szőlője” néven ismert sör hallucinogén hatásának aktív alkotóeleme. Az őshonos amazóniai törzsek hagyományosan terápiás célokra használták az italt egyes fizikai betegségek és bántalmazási rendellenességek hatékony kezelésére. A varázsgomba a leggyakoribb gomba, amely triptamin-származékokat tartalmaz.
Gyógyszertan
A szerotonin (5-hidroxi-triptamin, 5-HT), amely a triptamin természetes származéka, jelentős jelátviteli hormon, amely segít a központi idegrendszeren belüli számos folyamat, például megismerés, alvás, hőmérséklet-szabályozás, memória modulálásában és szabályozásában , és a viselkedés. Az emlős agya kis nyomokban tartalmaz triptamint, amely általában modulátorként vagy neurotranszmitterként működik a szerotonin-szerek felszabadításával. A szerotonerg aktivitás fokozója is. Csak egy percre van szükség ahhoz, hogy a triptamin pszichotróp jelenségeket idézzen elő rekreációs használat esetén. Halálesetekkel és mérgezésekkel társult több okból, beleértve az alacsony toxikus koncentrációt is.
Kémiai tulajdonságok
Fehér-narancs kristályos por
Használ
Növényekben fordul elő.
Használ
pszichotróp
Meghatározás
ChEBI: amino-alkil-indol, amely indolból áll, amelynek 3-helyzetében 2-amino-etil-csoport van.
Meghatározás
triptamin: Természetesen előforduló C10H12N2 alkáloid, amelynek induktoros rendszere van –CH2 – CH2 – NH2 oldallánccal az akkor nitrogéntartalmú gyűrű 3-helyzetében. A triptaminok származékai hallucinogén hatásúak. Példa a pszilocibinre.
Tisztítási módszerek
Kristályosítsa a triptamint * benzolból, Et20-ból (m 114o) vagy pet-éterből (m 118o). UV-értéke: 222n 276, 282 és 291nm (EtOH), és max 226, 275, 281 és 290nm (HCl). [Beilstein 22 II 346, 22 III / IV 4319, 22/10 V 45.]
Triptaminkészítmények és nyersanyagok
Nyersanyagok

Kémiai és fizikai tulajdonságok

Sűrűség 1,2 ± 0,1 g / cm3
Forráspont 378,8 ± 0,0 ° C 760 Hgmm nyomáson
Olvadáspont 113-116 ° C (világít)
Molekulaképlet C10H12N2
Molekuláris tömeg 160.216
Lobbanáspont 187,7 ± 8,1 ° C
Pontos szentmise 160.100052
PSA 41,81000
LogP 1.38
Gőznyomás 0,0 ± 0,8 Hgmm 25 ° C-on
Törésmutató 1.669
Vízben való oldhatóság elhanyagolható

GYIK:
1. kérdés: kaphatok mintát?
V: Ingyenes minták állnak rendelkezésre, míg a szállítási költséget a vevőnek kell fizetnie.

2. kérdés: Mi a MOQ-ja?
V: A MOQ értéke 10g, 100g és 1kg az áru értékelési minőségéhez, azzal a feltétellel, hogy a mintadíjat 100% -ban megfizetjük.

3. kérdés: Van-e kedvezmény?
V: Igen, nagyobb mennyiség esetén mindig versenyképesebb árat alkalmazunk, amely vonzó az Ön számára.

4. kérdés: Milyen fizetési feltételeket fogad el?
V: Szeretnénk elfogadni a T / T, az L / C, a Paypal vagy a Western Union szolgáltatást.

5. kérdés: Mennyi időbe telik a jó megszerzése?
V: Tartózkodási helyétől függően, kis megrendelés esetén kérjük, várjon 5-7 napot DHL, UPS, TNT, FEDEX, EMS által.
Tömeges megrendelés esetén kérjük, hagyjon 5-8 napot légi úton, 20-35 napot tengeren.

6. kérdés: Hogyan kezeli a minőségi panaszt?
V: Először is a minőségellenőrzésünket helyezzük előtérbe. Ha bármilyen minőségi kérdés merül fel bennünk, cserébe vagy ingyen küldünk árukat, vagy visszatérítjük a veszteségét.
company (2)


  • Előző:
  • Következő:

  • Írja ide az üzenetét, és küldje el nekünk